اكتشاف جين نادر للغاية.. قد يقضي على السمنة نهائياً
اكتشاف جين نادر للغاية.. قد يقضي على السمنة نهائياً
انتصار محمد حسين
تفاجئنا الاكتشافات العلمية بما فيه حلولا لمشاكل عدة يعاني منها البشر
وقد تحول حياتهم إلى جحيم من شدة يأسهم من الشفاء من الأمراض المستعصية
والمزمنة ولاسيما أن مرض السمنة هو حجر الاساس الذي تبنى عليه جميع الامراض .
وقد توصل العلماء إلى نتيجة علمية مفادها بأن جينا نادرا للغاية يساعد في تنظيم وزن الجسم
يمكن أن يلعب دورا في معالجة السمنة.
وتبين بأن طفرة الجين ZFHX3 التي يعتقد أنها موجودة لدى 4 بالمئة فقط من الناس، تؤثر على منطقة في الدماغ تعرف باسم منطقة ما (تحت المهاد)
وهي المسؤولة عن التحكم في الشهية والعطش وتناول الطعام.
ويعمل هذا الجين عن طريق تشغيل وإيقاف وظيفة الجينات الأخرى.
فريق من العلماء في جامعة نوتنغهام ترنت ومركز البحوث الطبية هارويل بمراقبة تناول الطعام
لدى مجموعة من الفئران التي لديها ZFHX3 ومجموعة أخرى لا تمتلك طفرة الجين ذاتها.
ووجدوا أن الفئران التي لديها الطفرة أكلت أقل بنحو 12 بالمئة وكان وزنها أقل بنحو 20 بالمئة،
وكان لديهم أيضا مستويات أقل من الأنسولين وهذا ما ذكره الباحثون
بأنه يشير إلى أنهم يتمتعون بتنظيم أكثر لسكر الدم وكانوا أقل عرضة لخطر الإصابة بأمراض مثل مرض السكري
النوع الثاني وأمراض القلب.
وقالت ريبيكا دمبل، الباحثة في كلية العلوم والتكنولوجيا بجامعة نوتنغهام ترنت: “إن فهم ما يحدث لدى أولئك الذين لديهم الجين الطفرة
مما يمهد الطريق لاستكشاف أهداف جديدة محتملة للتدخل في فقدان الوزن لجميع الناس”.
